Двусторонняя массивная тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА) на фоне генетической тромбофилии - сложнейшее заболевание, когда в легочной артерии или её ветвях уплотняются тромбы, постепенно перекрывая кровоток в легких. Весь организм начинает испытывать кислородное голодание.
Такой сложный клинический случай из своей практики представили на конференции наши врачи-пульмонологи: Вера Ивановна Косолапова - заведующий пульмонологическим отделением КОКБ и Алёна Владиславовна Поздышева - врач-ординатор-терапевт.
У пациентки (33 года) внезапно с утра началась одышка, слабость (не могла встать с кровати), кашель с отделением прозрачной жидкости.
На скорой доставлена в больницу, в КОКБ проведена КТ-ангиопульмонография, установлена двусторонняя ТЭЛА.
В сосудистом отделении КОКБ проведен селективный тромболизис, после чего назначен прием антикоагулянтной терапии.
Лечение пациентки осложнялось наследственным заболеванием - тромбофилией (чрезмерная склонность организма к образованию тромбов в кровеносных сосудах).
Главным внештатным пульмонологом - В.И. Косолаповой пациентка была направлена на госпитализацию для дообследования в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова», г. Москва.
В федеральном центре была подтверждена генетическая тромбофилия, установлен окончательный диагноз, пациентка прошла оперативное лечение.
Как себя чувствует девушка сейчас, участникам конференции она рассказала сама: «После проведенного лечения моё состояние значительно улучшилось, я вернулась к работе, поднимаюсь на 5 этаж без одышки, веду активный образ жизни».
Пациентка ответила на многочисленные вопросы аудитории и выразила искреннюю благодарность своим лечащим докторам.
Такой сложный клинический случай из своей практики представили на конференции наши врачи-пульмонологи: Вера Ивановна Косолапова - заведующий пульмонологическим отделением КОКБ и Алёна Владиславовна Поздышева - врач-ординатор-терапевт.
У пациентки (33 года) внезапно с утра началась одышка, слабость (не могла встать с кровати), кашель с отделением прозрачной жидкости.
На скорой доставлена в больницу, в КОКБ проведена КТ-ангиопульмонография, установлена двусторонняя ТЭЛА.
В сосудистом отделении КОКБ проведен селективный тромболизис, после чего назначен прием антикоагулянтной терапии.
Лечение пациентки осложнялось наследственным заболеванием - тромбофилией (чрезмерная склонность организма к образованию тромбов в кровеносных сосудах).
Главным внештатным пульмонологом - В.И. Косолаповой пациентка была направлена на госпитализацию для дообследования в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова», г. Москва.
В федеральном центре была подтверждена генетическая тромбофилия, установлен окончательный диагноз, пациентка прошла оперативное лечение.
Как себя чувствует девушка сейчас, участникам конференции она рассказала сама: «После проведенного лечения моё состояние значительно улучшилось, я вернулась к работе, поднимаюсь на 5 этаж без одышки, веду активный образ жизни».
Пациентка ответила на многочисленные вопросы аудитории и выразила искреннюю благодарность своим лечащим докторам.
4 фото
/ 4